neoBona, la nueva generación de test prenatal, no invasivo.

NEOBONA

Nueva generación de test prenatal, no invasivo.

DETECTA

Posibles alteraciones cromosómicas en el futuro bebe  a través del ADN libre del feto presente en la sangre materna

ALTERACIONES QUE DETECTA

  • Trisonomías mas frecuentes

            Trisomía 21 o sindrome de Down.

            Trisomia 18 o sindrome de Edwards

            Trisomía 13 o sindrome de Patau

  • Alteraciones de los cromosomas sexuales

            Sindrome de Turner (45,X)

            Sindrome de Klinefelter (47,XXY)

  • Microdeleciones y otras aneuploidías

POR QUE ELEGIR NEOBONA?

  • Confianza
  • Asesoría Profesional
  • Fracción fetal
  • Bioinformática de ultima generación
  • Precisión
  • Sensibilidad
  • Especificidad

TIPOS DE PRUEBAS

  • Neobona: Trisomias 21,18 y 13 + Sexo fetal (opcional)
  • Neobona Advanced: Trisomías 21,18 y 13 + Aneuploidias X, Y + Sexo Fetal
  • Prenatal Test Extended Panel: Trisomias 21,18 y 13 + Aneuploidias X, Y + Sexo Fetal +Panel de microdeleciones
  • Prenatal Test Extended Panel + Todos los cromosomas

CRIBADO PRENATAL: CRIBADO COMBINADO

  • La sensibilidad del cribado combinado es del 90% aceptando un 5% de Falsos Positivos.
  • Esto significa que de cada 100 fetos con Síndrome de Down, este tipo de cribado no detectaría 10 casos.
  • Si el índice de riesgo es superior a 1/270 (dependiendo del centro), se recomienda a la paciente la realización de técnicas invasivas para realizar pruebas diagnósticas.
  • Esto supone que aproximadamente 1/20 mujeres se realice un procedimiento invasivo innecesario.

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