NEOBONA
Nueva generación de test prenatal, no invasivo.
DETECTA
Posibles alteraciones cromosómicas en el futuro bebe a través del ADN libre del feto presente en la sangre materna
ALTERACIONES QUE DETECTA
- Trisonomías mas frecuentes
Trisomía 21 o sindrome de Down.
Trisomia 18 o sindrome de Edwards
Trisomía 13 o sindrome de Patau
- Alteraciones de los cromosomas sexuales
Sindrome de Turner (45,X)
Sindrome de Klinefelter (47,XXY)
- Microdeleciones y otras aneuploidías
POR QUE ELEGIR NEOBONA?
- Confianza
- Asesoría Profesional
- Fracción fetal
- Bioinformática de ultima generación
- Precisión
- Sensibilidad
- Especificidad
TIPOS DE PRUEBAS
- Neobona: Trisomias 21,18 y 13 + Sexo fetal (opcional)
- Neobona Advanced: Trisomías 21,18 y 13 + Aneuploidias X, Y + Sexo Fetal
- Prenatal Test Extended Panel: Trisomias 21,18 y 13 + Aneuploidias X, Y + Sexo Fetal +Panel de microdeleciones
- Prenatal Test Extended Panel + Todos los cromosomas
CRIBADO PRENATAL: CRIBADO COMBINADO
- La sensibilidad del cribado combinado es del 90% aceptando un 5% de Falsos Positivos.
- Esto significa que de cada 100 fetos con Síndrome de Down, este tipo de cribado no detectaría 10 casos.
- Si el índice de riesgo es superior a 1/270 (dependiendo del centro), se recomienda a la paciente la realización de técnicas invasivas para realizar pruebas diagnósticas.
- Esto supone que aproximadamente 1/20 mujeres se realice un procedimiento invasivo innecesario.
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